Mercredi 25 janvier 2017, Olivier Micheau, Directeur de recherche INSERM, LNC, UMR1231 (Dijon, France), proposera une conférence dans l'amphithéâtre
du bâtiment Recherche à 10h00 intitulée "Signalisation pro-apoptotique et non apoptotique de TRAIL : un choix cornélien pour son exploitation en oncologie".
Résumé de la conférence :
TRAIL suscite un intérêt majeur en oncologie du fait de ses propriétés anti-tumorales1. Cette cytokine élimine les cellules tumorales en se liant à deux récepteurs agonistes, TRAIL-R1 (DR4) et TRAIL-R2 (DR5). Nos travaux récents démontrent cependant que ces deux récepteurs ne sont pas des cibles thérapeutiques équivalentes2-3. DR5, outre ses capacités à éliminer les cellules tumorales, peux dans certaines conditions activer un programme néfaste pouvant conduire à l'émergence de métastases. DR4 et DR5 se ressemblent structurellement, mais DR4 n'active pas ce programme délétère. Je vous présenterai les travaux qui nous ont conduit à ces conclusions et les hypothèses de travail que nous développons actuellement pour exploiter TRAIL ou ses dérivés en oncologie.
Quelques publications d'Olivier Micheau :
1- Micheau, O., S. Shirley and F. Dufour (2013). "Death receptors as targets in cancer." British Journal of Pharmacology 169(8): 1723-1744.
2- Dufour, F., T. Rattier, A. A. Constantinescu, L. Zischler, A. Morle, H. Ben Mabrouk, E. Humblin, G. Jacquemin, E. Szegezdi, F. Delacote, N. Marrakchi, G. Guichard, C. Pellat-Deceunynk, P. Vacher, P. Legembre, C. Garrido and O. Micheau (2016). "TRAIL receptor gene editing unveils TRAIL-R1 as a master player of apoptosis induced by TRAIL and ER stress." Oncotarget. 3- Dufour, F., T. Rattier, S. shirley, G. Picarda, A. A. Constatinescu, A. Morlé, A. B. Zakaria, G. Marcion, S. Causse, E. Szegezdi, D. M. Zajonc, R. Seigneuric, G. Guichard, F. Picaud, G. Herlem, C. Garrido, P. Schneider, C. A. Benedict and O. Micheau (Accepted for Publication). "N-glycosylation of mouse TRAIL-R and human TRAIL-R1 enhances TRAIL-induced death " Cell Death and Differ. In Press.