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TDR Regional Training Centre (RTC) in Eastern Mediterranean Region (EMR)

The Regional Training Centre of Institut Pasteur de Tunis (IPT) focused mainly on the promotion of quality assurance and good practices (current Good Clinical Practices (GCP), Good Clinical Laboratory Practices (GCLP)) ethics and human protection in research in addition to the Implementation of Research to solve health problems using the TDR toolkit and the GHRP course.

MISSION/ VISION

Training is the mission of our RTC and one of the main tasks of IPT. This mission is facilitated by the location of the RTC at the Institut Pasteur of Tunis (IPT) which has a unique position as a Reference Health Research Center with a multidisciplinary training staff. The training mission of IPT includes management of clinical research training of undergraduate, MDs, MVDs, MSc, and PhD students and post-doctoral students, the interaction with the boards of the Université de Tunis El Manar and Doctoral schools at the ‘Faculté des Sciences’ and the ‘Faculté de Médecine’ in Tunis. It also includes the organization of training courses in a range of disciplines to benefit different profiles including health personnel and program managers of the primary health care direction.

The goal of the RTC strategy is:

i)To foster research on infectious diseases of poverty that lead to health improvement;

ii)To strengthen research capacity of the individuals and institutions in countries of the region;

iii) To foster implementation research that responds to health needs of these countries through a range of training courses and activities.

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Recherche et développement 

• Réaliser des tests, analyser les résultats et alerter en cas de déviation
• Optimiser les procédés et élaborer des solutions techniques
• Restitution et diffusion des résultats
• Titrage des sérums thérapeutiques brut (PAV, PAS et PAR)
• Contrôler la numération des unités viable et la thermostabilité du BCG au stade PSF
• Etude de stabilité des BCG après commercialisation
• Analyses des tendances des résultats (NUV, titre de sérum thérapeutique…)
• Participer à la validation du procédé stérile (Média Fill Test)

Gestion des incidents

• Participer à l’amélioration du système de management de la qualité
• Participer aux investigations en cas de résultats non conformes ou déviations
• Approbation des actions correctives immédiates et aide à la décision qualité suite à l’établissement d’une fiche d’incident
• Etablissement d’un tableau de bord des fiches d’incidents et le suivi des actions préventives et correctives.
• Formation interne du personnel de Production sur les incidents et déviations dans l’unité de Production
• Remplir les log-books (balance, bain marie, centrifugeuse, densitomètre, pH mètre…)

Hygiène et sécurité

• Veiller au respect des règles d’hygiène et de sécurité du laboratoire
• Veiller au respect des normes réglementaires de sécurité pour les équipements de laboratoire

Liste du personnel