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Services de Génomique
Séquençage Sanger
Le séquençage Sanger est une méthode fiable pour l’analyse de fragments d’ADN (100–1200 pb).
Il est particulièrement utilisé pour la validation de variants, l’analyse de produits PCR et le séquençage ciblé.
Notre équipe assure la prise en charge complète : préparation des échantillons, séquençage et analyse.
Séquençage NGS
Les technologies NGS (Next-Generation Sequencing) permettent l’analyse rapide et à haut débit du matériel génétique.
Nos applications incluent :
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Séquençage de génome complet (WGS)
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Séquençage d’exome (WES)
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Séquençage ciblé de panels de gènes
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Transcriptomique (RNA-Seq) pour l’analyse de l’expression des gènes.
Ces approches sont largement utilisées en recherche biomédicale, médecine de précision et biotechnologie.
Métagénomique
La métagénomique permet d’étudier la diversité et les fonctions des communautés microbiennes directement dans leur environnement.
Nous proposons :
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Métabarcoding (16S, 18S, ITS)
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Shotgun métagénomique
Les analyses sont réalisées avec des technologies Illumina et Oxford Nanopore.
qPCR sur mesure
Nous développons des tests qPCR personnalisés pour la détection et la quantification de gènes ou de microorganismes spécifiques.
Analyse Bioinformatique
Transformez vos données brutes en connaissances exploitables du variant calling à l'interprétation biologique.
Nos pipelines bioinformatiques automatisés incluent :
Niveau 1 (Standard)
Démultiplexage, contrôle qualité, alignement, variant calling
Niveau 2 (Avancé)
Annotation fonctionnelle, filtrage de variants, rapports intermédiaires
Niveau 3 (Expert)
Interprétation biologique, visualisations avancées, analyses statistiques personnalisées
Besoin d'analyses sur mesure ?
Nous développons des solutions bioinformatiques adaptées à votre question de recherche.